Trakeostomi åndedrætsfilter

Produktoversigt

Den trakeostomi-specifikke varme- og fugtudveksler (HME), også kendt som en kunstig næse, er en respiratorisk befugtningsanordning, der er specielt designet til trakeostomiserede patienter. Trakeostomi-åndedrætsfilteret forbinder direkte til patientens luftveje via trakeostomi-stomien og erstatter det menneskelige næsehuls funktioner med opvarmning, befugtning og grundlæggende filtrering.

Under patientens udånding absorberer og opbevarer produktet en del af fugten og varmen, som derefter afgives tilbage til luftvejene ved efterfølgende indånding. Dette hjælper med at forbedre temperaturen og fugtigheden af ​​indåndet luft, opretholde et relativt stabilt indre luftvejsmiljø og reducere irritation af luftvejsslimhinden forårsaget af tør luft.

Produktstruktur og arbejdsprincip

Trakeostomi-åndedrætsfilteret består hovedsageligt af en skal, filtermedium og befugtningsmateriale med et kompakt design med standard luftindtag og -udtag. Dets funktionsprincip er passiv varme- og fugtudveksling, som ikke er afhængig af en ekstern strømforsyning. Det opnår befugtning af indåndet luft ved at genbruge varme og fugt fra udåndingsluften.

Produktegenskaber

Trakeostomispecifikt design: Velegnet til daglig respiratorisk behandling af posttrakeostomipatienter, kompatibel med ventilatorer, åndedrætsposer eller iltbehandlingsapparater.

Stabil befugtningsydelse: Giver relativt stabil fugtproduktion inden for det anbefalede tidalvolumenområde, hvilket hjælper med at reducere risikoen for luftvejstørhed og sputumviskositet.

Reduceret udstyrskompleksitet: I nogle kliniske scenarier kan det reducere afhængigheden af ​​aktive befugtningssystemer og forenkle vejrtrækningskredsløbskonfigurationen.

Sterilt engangsprodukt: Steriliseret med ethylenoxid (EO) til engangsbrug, hvilket hjælper med at mindske risikoen for krydsinfektion.

Ansøgningsomfang

Trakeostomi-åndedrætsfilteret er velegnet til trakeostomipatienter, der har behov for respiratorisk støtte eller iltbehandling, almindeligvis brugt i følgende afdelinger og scenarier:

Intensiv afdeling (ICU)

Åndedrætsmedicinsk afdeling

Akutafdelingen

Anæstesiologi og perioperativ behandling

Postoperativ respiratorisk støtte og rehabiliteringsfase

Vigtigste kliniske brugsanvisninger

Hjælp trakeostomiserede patienter med mekanisk ventilation eller spontan vejrtrækning.

Hjælp med at opretholde luftvejsfugtighed og reducere sputumtørring og skorpedannelse.

Reducer risikoen for luftvejsobstruktion og understøt uhindret vejrtrækning.

Sørg for grundlæggende filtrering af indåndet luft for at reducere eksterne partikler, der trænger ind i luftvejene.

Under standardiseret operation kan den bruges i forbindelse med luftvejspleje og medicinadministration-relaterede operationer.

Tekniske parametre

Iltslangetilslutningsdiameter: 0,5 cm

Anvendelig tidalvolumen: 200–1500 ml

Fugtmængde: 25 mg / 500 ml tidalvolumen (VT)

Steriliseringsmetode: Ethylenoxid (EO) sterilisering

Forholdsregler for brug og sikkerhed

Udskift regelmæssigt i overensstemmelse med specifikationerne: Det anbefales at udskifte produktet omgående baseret på brugstid, befugtningsstatus og kliniske evalueringsresultater for at undgå filtermaterialemætning eller kontaminering.

Overvåg patientstatus kontinuerligt: ​​Under brug skal du observere patientens respirationsfrekvens, ændringer i vejrtrækningsmodstand og sputumkarakteristika. Hvis der opstår dyspnø, signifikant stigning i sekret eller andre abnormiteter, bør professionelt medicinsk personale udføre evaluering og behandling.

Kun til brug under professionel vejledning: Dette produkt bør bruges under vejledning af medicinsk personale eller i et medicinsk miljø og kan ikke erstatte nødvendige kliniske behandlingsforanstaltninger.